強(qiáng)生嬰兒對原材料、包裝材料供應(yīng)商的認(rèn)證和監(jiān)控遵循嚴(yán)格的管理程序，尤其是新的或替換供應(yīng)商的體系認(rèn)證。一個(gè)新供應(yīng)商的考核需要?dú)v時(shí)1年的時(shí)間，期間進(jìn)行多項(xiàng)審核和培訓(xùn)流程，以確保供應(yīng)商能全方位地滿足高資質(zhì)的要求。已批準(zhǔn)的供應(yīng)商則要實(shí)施定期審核，確保所提供的產(chǎn)品持續(xù)滿足強(qiáng)生質(zhì)量要求;若審核中發(fā)現(xiàn)有不符合項(xiàng)目的供應(yīng)商，則取消其資格。

　　強(qiáng)生(中國)有限公司的質(zhì)量管理體系通過澳大利亞TGA、中國藥品GMP的審核，以及英國勞氏船級社ISO 9001質(zhì)量體系的認(rèn)證。每個(gè)產(chǎn)品在上市前，都要經(jīng)過上海市食品藥品監(jiān)督管理局注冊，備案和批準(zhǔn)。每個(gè)月都會對公司的生產(chǎn)環(huán)境及人員進(jìn)行嚴(yán)密的衛(wèi)生測試及持續(xù)趨勢監(jiān)控， 以確保符合產(chǎn)品的嚴(yán)格衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。如果國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)生公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)不一致，我們始終堅(jiān)持采用更高的標(biāo)準(zhǔn)。為此，我們甚至需要為我們的生產(chǎn)設(shè)備和環(huán)境投入數(shù)倍于平常的資金。

　　強(qiáng)生嬰兒產(chǎn)品出口到整個(gè)歐洲大陸，以及澳大利亞、日本、韓國、東盟、以色利、中東等國家和地區(qū)。強(qiáng)生嬰兒產(chǎn)品都經(jīng)過這些國家嚴(yán)格的質(zhì)量評估，安全可靠。